Twoje nowe miejsce pracy: Jesteśmy czołowym producentem najwyższej jakości, wielokrotnie nagradzanych leków, suplementów diety oraz produktów medycznych. Prowadzimy także zaawansowane badania
2025-01-15 18:30:07Twój zakres obowiązków, udział w rozwoju nowych produktów (wybór ścieżki rejestracyjnej, przeglądy baz rejestracyjnych, przeglądy literatury fachowej), weryfikacja przeglądów klinicznych i nieklinicznych, współpraca z Liderami Opinii,..
2024-12-19 16:40:36Twój zakres obowiązków, udział w rozwoju nowych produktów (wybór ścieżki rejestracyjnej, przeglądy baz rejestracyjnych, przeglądy literatury fachowej), weryfikacja przeglądów klinicznych i nieklinicznych, współpraca z Liderami Opinii,..
2024-12-12 15:40:43Twój zakres obowiązków, opracowywanie dokumentacji jakościowej produktów leczniczych na podstawie realizowanych prac rozwojowych;, przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły 1-5 w formacie CTD) produktów leczniczych, na potrzeby..
2024-12-03 16:40:37Twój zakres obowiązków, Koordynowanie, planowanie oraz przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej (nowe rejestracje, zmiany porejestracyjne, re-rejestracje) zgodnie z wymogami polskimi i europejskimi, Współpraca z działami wewnętrznymi firmy..
2024-11-14 12:40:42Twój zakres obowiązków, Wnioskowanie i zarządzanie procesami nowych rejestracji produktów leczniczych w procedurach europejskich (MRP, DCP, CP) oraz narodowych w regionie EMEA, Składanie i zarządzanie zmianami po-rejestracyjnymi oraz..
2024-11-13 11:40:48Twój zakres obowiązków, weryfikowanie poprawności dokumentacji na zgodność z wytycznymi europejskimi i polskim prawem;, nadzór nad procedurami rejestracji, rerejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze..
2024-10-29 15:40:46Twój zakres obowiązków, wsparcie w prowadzeniu procesu rejestracyjnego zgodnie z wymaganiami EU i rynków zagranicznych;, wsparcie w zakresie przygotowania dokumentacji rejestracyjnej w procedurze narodowej i procedurach europejskich (MRP/DCP);,..
2024-10-16 12:40:46Twój zakres obowiązków, udział w rozwoju nowych produktów (wybór ścieżki rejestracyjnej, przeglądy baz rejestracyjnych, przeglądy literatury fachowej), weryfikacja przeglądów klinicznych i nieklinicznych, współpraca z Liderami Opinii,..
2024-10-10 11:40:50Twój zakres obowiązków, Prowadzenie/monitorowanie działań rejestracyjnych dla nowych produktów zgodnie z ustaleniami Działu Zarządzania Projektami/PMB., Prowadzenie/monitorowanie procesów związanych z utrzymaniem ważności pozwoleń zgodnie z..
2024-10-09 12:42:29