Twój zakres obowiązków, Koordynowanie i przygotowywanie wniosków regulacyjnych w celu rejestracji surowca farmaceutycznego z konopi indyjskich i jego pochodnych, Zapewnienie zgodności ze wszystkimi obowiązującymi przepisami i wytycznymi krajowych..
2024-12-05 14:40:47Twój zakres obowiązków, Analiza wymagań regulacyjnych i wytycznych UE z obszaru kalkulacji ocen ryzyka i szacowania narażenia produktów, Przygotowanie merytoryczne dokumentacji rejestracyjnej, Planowanie i nadzór nad prowadzonymi badaniami..
2024-10-22 09:40:57Twój zakres obowiązków, przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej w procedurze narodowej i procedurach europejskich (MRP/DCP);, udział w rozwoju nowych produktów na etapie ich rejestracji - dobór ścieżki rejestracyjnej, przegląd..
2024-10-16 12:40:46Twój zakres obowiązków, Maintaining technical documentation for the Medical devices including documentation for private label products., Managing and documenting the regulatory project strategy, classification and intended use, risk management..
2024-10-16 11:40:51Twój zakres obowiązków, Przygotowywanie dokumentacji do rejestracji produktów kosmetycznych w krajach Unii Europejskiej oraz w krajach trzecich,, Składanie powiadomień o wprowadzeniu produktów do obrotu na terenie wybranych krajów,, Nadzór nad..
2024-10-14 10:42:07Your responsibilities, Preparation of technical documentation for IVDs & FDA various risk classes., Post-marketing surveillance activities., Participating in compliance / QMS audits., Drafting / updating regulatory processes (procedures &..
2024-10-09 10:41:12