Udział w przygotowaniu do oceny i weryfikacji dokumentacji serii wytwarzanych produktówPrzygotowanie i realizacja zadań związanych z zarzadzaniem dokumentacją papierową Systemu Zapewnienia JakościRealizacja zadań w zakresie przygotowań obszarów
2025-04-03 05:25:45Zapewnienie prawidłowej rejestracji i śledzenie danych produkcyjnych poprzez tworzenie i aktualizację systemowych receptur produkcyjnych w systemie MESWspółpraca z użytkownikami w zakresie posługiwania się aplikacjami systemów (online helpdesk)Z
2025-03-26 21:25:41Jako Specjalista/Specjalistka ds. Integracji IT w technologii Azure będziesz odpowiedzialny/a za projektowanie, implementację oraz zarządzanie rozwiązaniami integracyjnymi opartymi na platformie Microsoft Azure. Twoja rola będzie kluczowa w zape
2025-03-26 05:25:44Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznychOpracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFATRealizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania
2025-03-26 05:25:44Zarządzanie projektami o charakterze interdyscyplinarnym w dziale medycznym, w tym odpowiedzialność za wszystkie aspekty działań projektowych, świadczenie wsparcia w zarządzaniu projektami, tworzenie harmonogramów projektów oraz za monitorowanie
2025-03-25 05:25:42Wykonywanie badań fizykochemicznych materiałów wyjściowych oraz opakowaniowychOpracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościamiUdział w rozwiązywaniu problemów analitycznych pojawiających się w trakcie trwania badań
2025-03-20 15:25:44Bieżąca obsługa obiektu w zakresie infrastrukturalnymMonitorowanie działania systemów elektrycznych przy pomocy narzędzi diagnostycznych oraz systemów nadzoru.Konserwacja, przeglądy i naprawy urządzeń i instalacji elektrycznych do 1kV oraz insta
2025-03-17 21:25:43Analiza i badanie potrzeb szkoleniowych z wykorzystaniem narzędzi analitycznych,Współpraca z liderami działów w celu tworzenia strategii, które wspierają długoterminowy rozwój talentów i są zgodne z celami organizacyjnymi.Projektowanie innowacyj
2025-03-15 21:25:44Opracowanie dokumentacji technologicznej dla każdego procesu produkcyjnego w JB API m.in.: instrukcje technologiczne, raporty szarżowe, raporty mycia aparatury, wzorcowe procedury postępowania, instrukcje BHP, (również w języku angielskim)Aktual
2025-03-13 21:25:44Performing and supervising of quantitative analytical tests by LC-MS/MS on ppb and ppm levelKeeping current records of tests in accordance with the principles contained in procedures and instructionsPreparation of analytical documentation e.g. t
2025-03-12 05:25:37Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z opracowaniem nowych metod analitycznych, przegląd specjalistycznej literaturyModyfikacja istniejących metod dla substancji aktywnych i produktu leczniczegoWykonywanie bieżących badań analityczny
2025-03-12 05:25:37Praca zespołowa w celu zapewnienia kompleksowej obsługi klientaAnaliza danych i przygotowywanie raportów dotyczących obsługi klienta w oparciu o PowerBI, Oracle OACUtrzymywanie pozytywnych relacji z klientami oraz budowanie wizerunku firmyRegula
2025-03-12 05:25:37Wykonywanie badań fizykochemicznych materiałów wyjściowych oraz opakowaniowychUdział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych oraz wewnętrznychOpracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywany
2025-03-08 05:25:40Nadzór nad przestrzeganiem obowiązujących procedur jakościowych, GMP, Programu Higieny, BHP i PPOŻ oraz porządku pracy przyjętego w zakładziePlanowanie, organizowanie i kontrolowanie pracy podległego zespołu w celu realizacji zadań produkcyjnych
2025-03-08 05:25:40Wykonywanie syntez chemicznych prowadzących do otrzymywania substancji czynnych lekówObsługa urządzeń procesowych i aparatury kontrolno-pomiarowej (np. mieszalniki, suszarki, granulatory, wagi, pompy, itp.)Wykonywanie czyszczenia maszyn, sprzętu
2025-02-18 15:25:40Samodzielne wykonywanie badań analitycznych związanych z monitoringiem środowiska wytwarzania w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMPSamodzielne wykonywanie badań czystości mikrobiologicznej, jałowości oraz badania endotoksyn
2025-02-18 15:25:40Obsługa laboratorium/dostarczanie asortymentu potrzebnego w codziennej pracy dla zespołów analitycznychWspółpraca z klientami wewnętrznymi i zewnętrznymiWysyłka próbek do laboratoriów zewnętrznychWsparcie w procesie zakupów i dostaw do laborator
2025-02-18 15:25:40Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB APIKoordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktó
2025-02-15 15:25:45Wykonywanie badań fizykochemicznych półproduktów i produktu gotowegoProwadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjachObsługa aparatury laboratoryjnejWykształcenie średnieZdolności analityczneDoświadc
2025-02-15 15:25:45Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznychOkreślanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczychProwadzenie prac analitycznych or
2025-02-14 05:25:37W godzinach pracy:Będziesz prowadził procesy technologiczne i dbał o ciągłość procesu zgodnie z obowiązującymi procedurami.Dyspozycyjność do pracy zmianowej (praca w ruchu ciągłym)Wykształcenie średnieDoświadczenie w obszarze produkcjiZnajomość
2025-02-11 15:25:38